牙龈纤维瘤病
概述：牙龈纤维瘤病(gingival fibromatosis)又名遗传性(hereditary)、家族性(familial)或特发性(idiopathic)牙龈纤维瘤病，为罕见病。
流行病学
流行病学：
病因
病因：本病原因不明，常为家族性，但也有的患者并无家族史。可能为常染色体显性或隐性遗传。
发病机制
发病机制：
临床表现
临床表现：一般在恒牙萌出后，牙龈即普遍地逐渐增生，上下颌均波及或仅发生于半颌。除龈比和龈乳头外，附着龈亦被波及，可直达膜龈联合。也有少数患儿在乳牙期即发病。
增生的牙龈颜色正常，坚实，表现肖滑或呈结节状，占彩明显，不易出血，无痛。增生的牙龈可盖住部分甚至全部牙冠，妨碍咀嚼，牙齿常发生移位。小儿有时可有萌牙困难。
并发症
实验室检查
实验室检查：组织学所见为牙龈上皮增厚，钉突增长深入结缔组织内。牙龈结缔组织体积增大，充满粗大的胶原纤维束以及大量成纤维细胞，血管相对较少，炎症仅见于龈沟附近。
其他辅助检查
其他辅助检查：X线片检查排除牙槽骨的吸收及有无早期牙槽嵴顶吸收。
诊断
诊断：本病的诊断应根据典型的临床表现及阳性家族史，但无家族史者并不能完全排除本病。
鉴别诊断
鉴别诊断：应与下列两种情况鉴别诊断：
1.药物性增生
(1)有服药史而无家族史。
(2)主要累及牙间乳头和龈缘，仅少数重症者波及附着龈；而牙龈纤维瘤病则可波及附着龈。
(3)药物性增生程度相对较轻，增生牙龈一般覆盖牙冠1/3左右；而牙龈纤维瘤病则常覆盖牙冠的2/3以上。
(4)药物性增生者伴发慢性龈炎较多，组织学观察与纤维型牙龈肥大者相似，而牙龈纤维瘤则仅偶见炎症细胞。
2.增生性龈炎 一般伴有炎症，主要侵犯前牙的牙间乳头和龈缘。增生程度不太重，覆盖牙冠一般不超过1/3。一般有明显的局部刺激因素，无长期服药史及家族史。
治疗
治疗：本病为良性增生，复发后仍可手术治疗。主要以手术切除增殖的牙龈，以恢复功能和外观。有人主张采用内科切口式的翻瓣术，兼作牙龈切除，可保留附着龈，并缩短愈合过程。但本手术后易复发，复发率在很大程度上取决于口腔卫生的好坏，口腔卫生保持得好，可以不复发或复发极慢(10～20年)。
预后
预后：
预防
预防：
